Amelotex - käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (7,5 mg ja 15 mg tabletit, injektiot 1,5 ml: n ampulleihin injektiota varten, geeli, kynttilät) lääkkeet nivelrikon ja niveltulehduksen hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. Koostumus ja alkoholi

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Amelotex käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä lääketieteen asiantuntijoiden mielipiteet Amelotexin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Amelotexin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä nivelreuman ja nivelreuman hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Amelotex on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), sillä on anti-inflammatorisia, antipyreettisiä, kipulääkkeitä.

Selektiivisesti estää syklo-oksigenaasi-2: n entsymaattista aktiivisuutta. Estää prostaglandiinisynteesin tulehdusalueella enemmän kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa. Harvoin aiheuttaa ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumia.

Se kuuluu oksikamien luokkaan; enolihappojohdannainen.

farmakokinetiikkaa

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 99%. Läpäisee histohemaattiset esteet, tunkeutuu synoviaaliseen nesteeseen. Se johdetaan tasaisesti suolistossa ja munuaisissa, pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% päivittäisestä annoksesta erittyy muuttumattomana suoliston kautta, virtsassa lääkettä havaitaan muuttumattomana vain pieninä määrinä.

todistus

  • nivelreuma;
  • nivelrikko (nivelrikko);
  • selkärankareuma (ankyloiva spondylitis);
  • nivelten tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet, joihin liittyy kipua.

Vapautusmuodot

Tabletit 7,5 mg ja 15 mg.

Liuos lihaksensisäiseen injektioon (injektionesteisiin tarkoitetut ampullit) 1,5 ml.

Gel ulkoiseen käyttöön (joskus kutsutaan voidetta tai voidetta).

Kynttilät peräsuolessa 7,5 mg ja 15 mg.

Käyttöohjeet ja käyttömenetelmä (piikkilääkkeenä)

Lääke otetaan suun kautta aterian aikana kerran päivässä. Reumatoidun niveltulehduksen suositeltu annostusohjelma on 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.

Nivelrikko - 7,5 mg päivässä. Annoksen tehottomuus voidaan nostaa 15 mg: aan päivässä.

Kun spondyloartriitti on 15 mg päivässä.

Suurin päiväannos ei saa ylittää 15 mg.

Potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, sekä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja jotka ovat hemodialyysissä, annos ei saa ylittää 7,5 mg päivässä.

Intramuskulaarisesti, syvästi - 7,5-15 mg 1 kerran päivässä.

Potilaat, joilla munuaisten vajaatoiminta on vähäinen tai kohtalainen (yli 25 ml / min) sekä maksakirroosi vakaan kliinisen tilan aikana, eivät vaadi annoksen muuttamista. Aloitusannos potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, on 7,5 mg vuorokaudessa.

Suurin vuorokausiannos on 15 mg ja potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta hemodialyysissä, 7,5 mg.

Ulospäin. Älä koske sisäpuolelle.

Geeliliuska, jonka pituus on noin 4 cm (2 g), levitetään 2 kertaa vuorokaudessa ohuella kerroksella puhtaalla, kuivalla iholla vaurion yli ja hierotaan kevyesti 2-3 minuutin ajan.

Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti, se voi vaihdella vaurion sijainnin ja merkittävän terapeuttisen vaikutuksen mukaan, eikä se ole yli 4 viikkoa.

Käytä 7,5-15 mg kerran päivässä.

Suurin päiväannos on 15 mg.

Haittavaikutukset

  • pahoinvointi, oksentelu;
  • röyhtäily;
  • vatsakipu;
  • ummetus tai ripuli;
  • ilmavaivat;
  • suutulehdus;
  • ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavainen leesiot;
  • esophagitis;
  • gastriitti;
  • koliitti;
  • ruoansulatuskanavan verenvuoto (piilevä tai avoin);
  • huimaus;
  • päänsärky;
  • tinnitus;
  • sekavuus;
  • uneliaisuus;
  • bronkospasmi;
  • anemia, leukopenia, trombosytopenia;
  • perifeerinen turvotus;
  • kohonnut verenpaine;
  • veren huuhtelu kasvoilla ja ylemmässä rinnassa;
  • sydämentykytys;
  • urean pitoisuuden lisääminen veren seerumissa;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • interstitiaalinen nefriitti;
  • albuminuria, hematuria;
  • sidekalvotulehdus;
  • näön hämärtyminen;
  • kutina;
  • ihottuma;
  • nokkosihottuma;
  • valoherkkyys;
  • bullousi-purkaukset;
  • erythema multiforme;
  • myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
  • angioedeema;
  • anafylaktiset, anafylaktiset reaktiot;
  • polttaminen ja kipu pistoskohdassa ovat mahdollisia.

Vasta

  • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille;
  • vasta-aiheet sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
  • kompensoimaton sydämen vajaatoiminta;
  • astman, toistuvan nenän polyposiksen ja paranasaalisten poskionteloiden täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä ja sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille (myös historiassa);
  • mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eroosio- ja haavaumia, aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
  • tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti);
  • aivoverisuonivuoto tai muu verenvuoto;
  • vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (CC alle 30 ml / min);
  • progressiivinen munuaistauti, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;
  • raskaus;
  • imetysaika (imetys);
  • lasten ikä jopa 15 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Amelotex on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetys).

Käyttö vanhuksilla

Sitä käytetään varoen vanhuudessa.

Käyttö lapsilla

Vasta-aiheet alle 15-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Erityiset ohjeet

Peptisten haavaumien tai ruoansulatuskanavan verenvuodon sattuessa ihon ja lääkkeen limakalvojen sivuvaikutusten kehittyminen on peruutettava.

Potilailla, joilla on alentunut BCC ja vähentynyt glomerulaarinen suodatus (dehydraatio, krooninen sydämen vajaatoiminta, leikkaus), voi esiintyä kliinisesti vakavaa kroonista munuaisten vajaatoimintaa, joka on täysin palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (tällaisilla potilailla päivittäistä diureesia ja munuaisten toimintaa on seurattava hoidon alussa).

Kun transaminaasit ovat jatkuvasti ja huomattavasti lisääntyneet ja muut maksan toiminta-indikaattorit muuttuvat, Amelotex-hoito on peruutettava ja valvontakokeet on tehtävä.

Potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, hoito alkaa 7,5 mg: n annoksella.

Kroonisen munuaisten vajaatoiminnan loppuvaiheessa dialyysipotilailla annos ei saa ylittää 7,5 mg päivässä.

Varoitus: Vähennä haitallisten tapahtumien riskiä käyttämällä mahdollisimman vähän annosta, joka on mahdollisimman lyhyt sepelvaltimotauti, aivoverisuonitaudit, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes, perifeerinen valtimotauti, tupakointi, alle 60 ml / min. maha-suolikanavan haavojen leesioiden kehittymisestä Helicobacter pylori -infektion läsnä ollessa vanhuudessa, pitkäaikainen tulehduskipulääkkeiden käyttö, alkoholin usein käyttäminen, vakava somaattinen Kun kyseessä ovat synnynnäiset sairaudet, samanaikainen hoito seuraavilla lääkkeillä: antikoagulantit (esimerkiksi varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (esimerkiksi asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), glukokortikosteroidit (GCS) oraalista antoa varten (esim. Prednisoloni), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (esimerkiksi sitalopraami, fluoksetiinisynteesi, glutosiini ja fluoksetiini). ).

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat suurempaa pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta (kun huimausta ja uneliaisuutta esiintyy).

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID-lääkkeiden) kanssa lisää riskiä sairastua maha-suolikanavan haavaisvaurioihin ja ruoansulatuskanavan verenvuotoon.

Lisää plasman litiumpitoisuutta; vähentää kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden, verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Epäsuorat antikoagulantit, tiklopidiini, hepariini, trombolyysi lisäävät verenvuotoriskiä; metotreksaatti lisää mielodepressiivistä vaikutusta; diureetit lisäävät munuaisten toimintahäiriöiden riskiä; syklosporiini tehostaa nefrotoksista vaikutusta; Kolestiramin nopeuttaa erittymistä. Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääkkeen Amelotex analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Artrozan;
  • Bi-Xico;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloksikaami;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Terapeuttisen vaikutuksen analogit (keinot niveltulehduksen hoitoon):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • hydrokortisonia;
  • Deksalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • diklofenaakki;
  • dimexide;
  • On pitkä;
  • indometasiini;
  • ketonal;
  • ketoprofeeni;
  • ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidaza;
  • Melox;
  • meloksikaami;
  • Mydocalm;
  • movalis;
  • Moviks;
  • NISE;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • nimulid;
  • Noltrex;
  • piroksikaami;
  • Rapten Duo;
  • sirdalud;
  • struktum;
  • Teraflex;
  • Fendiviya;
  • Finalgel;
  • Flamaks;
  • hondroksid;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

AMELOTEX®-rektaaliset peräpuikot

VASTAANOTTAVAT LAPSET LÄÄKEVALMISTEET VOITTAA AINAN ASIAKASTA. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.

OHJEET Amelotex®-lääkkeen lääkinnälliseen käyttöön

Rekisterinumero: LP 002780-191214
Kauppanimi: AMELOTEKS®
Kansainvälinen patenttihenkilö: Meloxicam
Annostusmuoto: rektaaliset peräpuikot

rakenne
1 peräpuikko sisältää:
Vaikuttava aine: meloksikaami 7,5 mg 15,0 mg
Apuaineet:
Kiinteä rasva (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Makrogoliglyseryylihydroksistearaatti 16,5 mg 16,5 mg

kuvaus
Suppilot, joissa on vihertävän keltainen väri, torpedon muodossa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID).

ATH-koodi: M01AC06

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
AMELOTEX® on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jolla on analgeettisia, anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia. Tulehdusta ehkäisevä vaikutus liittyy syklo-oksigenaasi-2: n (COX-2) entsymaattisen aktiivisuuden estoon, joka on mukana prostaglandiinien biosynteesissä tulehduksen alueella. Pienemmässä määrin meloksikaami vaikuttaa syklo-oksigenaasi-1: ään (COX-1), joka osallistuu prostaglandiinin synteesiin, joka suojaa ruoansulatuskanavan limakalvoa ja osallistuu veren virtauksen säätämiseen munuaisissa.
Estää prostaglandiinien synteesin tulehdusalueella enemmän kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa, mikä liittyy suhteellisen selektiiviseen COX-2: n estoon.
farmakokinetiikkaa
Meloksikaamin absoluuttinen hyötyosuus on 89%.
Lääkkeen maksimipitoisuus plasmassa vakaan tilan farmakokinetiikan aikana saavutetaan noin 5 tuntia lääkkeen levittämisen jälkeen. Yhden lääkeannoksen veriplasman keskimääräinen maksimipitoisuus saavutetaan 5-6 tunnin kuluessa, kun lääkettä käytetään suun kautta annoksina 7,5 mg ja 15 mg, sen pitoisuus on verrannollinen annoksiin. Tasapainopitoisuudet saavutetaan 3-5 päivän kuluessa. Lääkkeen Cmax: n ja Cmin: n välisen erotuksen alue sen jälkeen, kun se on otettu kerran päivässä, on suhteellisen pieni ja on 0,8-2,1 ug / ml käytettäessä 15 mg: n annosta (annetaan Cmin- ja Cmax-arvot).
jakelu
Plasman proteiiniin sitoutuminen on yli 99%. Meloksikaami tunkeutuu histohematogeenisiin esteisiin, konsentraatio synoviaalisessa nesteessä saavuttaa 50% lääkkeen maksimipitoisuudesta plasmassa. Jakautumistilavuus on alhainen, keskimäärin 11 litraa. Yksilölliset vaihtelut - 30-40%.
aineenvaihdunta
Lähes täysin metaboloituu maksassa muodostamaan neljä farmakologisesti inaktiivista johdannaista. Tärkein metaboliitti, 5'-karboksimeloksikaami (60% annoksesta) muodostuu hapettamalla välitön metaboliitti, 5'-hydroksimetyylimeloksikaami, joka erittyy, mutta vähemmässä määrin (9% annoksesta). In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP 2C9-isoentsyymillä on tärkeä rooli tässä metabolisessa transformaatiossa, CYP 3A4-isoentsyymillä on lisäasema. Peroksidaasi osallistuu kahden muun metaboliitin muodostumiseen (jotka muodostavat vastaavasti 16% ja 4% annoksesta), joiden aktiivisuus vaihtelee todennäköisesti yksilöllisesti.
kasvattaminen
Se johdetaan tasaisesti suolistossa ja munuaisissa, pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% päivittäisestä annoksesta erittyy muuttumattomana suoliston kautta, virtsassa lääkettä havaitaan muuttumattomana vain pieninä määrinä. Meloksikaamin puoliintumisaika (T1 / 2) on 15-20 tuntia. Plasman puhdistuma oli keskimäärin 8 ml / min.
Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta
Maksan vajaatoiminnalla ja lievän ja keskivaikean munuaisten vajaatoiminnalla ei ole merkittävää vaikutusta meloksikaamin farmakokinetiikkaan. Loppuvaiheen munuaissairaudessa jakautumistilavuuden nousu voi johtaa vapaan meloksikaamin suurempiin pitoisuuksiin, joten näillä potilailla päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg.
Vanhukset (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäillä potilailla keskimääräinen plasmapuhdistuma vakaan tilan farmakokinetiikassa on hieman pienempi kuin nuoremmilla potilailla.

Käyttöaiheet

• nivelrikko;
• nivelreuma;
• selkärankareuma (ankylosoiva spondylitis).
Sairaalan etenemistä ei vaikuta oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Vasta

• yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle;
• vasta-aiheet sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
• dekompensoitu sydämen vajaatoiminta:
• keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen ja paranasaalisten poskionteloiden täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä ja suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle ja muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia);
• mahalaukun tai pohjukaissuolen 12 limakalvon eroosio- ja haavainen muutos, akuutti verenvuotoinen gastriitti, aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• tulehduksellinen suolistosairaus akuutissa vaiheessa (haavainen koliitti, Crohnin tauti);
• aivoverisuonivuoto tai muu verenvuoto;
• vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min), progressiivinen munuaissairaus, ml. vahvistettu hyperkalemia;
• raskaus, imetys;
• lasten ikä jopa 15 vuotta.
Peräpuikkoja ei tule käyttää potilailla, joilla on peräsuolen tai peräaukon tulehdussairaus, tai potilailla, joilla on äskettäin havaittu peräsuolen tai peräaukon verenvuoto.

Huolellisesti

Haittatapahtumien riskin pienentämiseksi on käytettävä pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyessä ajassa: sepelvaltimotauti, aivoverisuonisairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes, perifeerinen valtimotauti, tupakointi, munuaisten vajaatoiminta CC 30-60 ml / min, anamneettiset tiedot ruoansulatuskanavan haavaisen leesioiden kehittymisestä Helicobacter pylori -infektion läsnä ollessa iäkkäillä potilailla, joilla on pitkäaikainen käyttö Vania-steroidiset anti-inflammatoriset aineet, usein alkoholin käyttö, vakava somaattiset sairaudet, samanaikainen hoito seuraavia lääkkeitä: antikoagulanttia (esim., Varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (esim. Asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), suun kautta kortikosteroidit (esim. Prednisoni), selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä (esim., Citalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini) (ks. Kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa").

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

AMELOTEX® on vasta-aiheinen raskauden aikana. Prostaglandiinisynteesin suppressoinnilla voi olla ei-toivottu vaikutus raskauden ja sikiön kehitykseen.
On tunnettua, että ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet tunkeutuvat rintamaitoon, joten AMELOTEX®-valmistetta ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Peräsuoli, vapauttamalla peräpuikko ääriviivapakkauksesta, tuodaan syvälle peräaukkoon. Ennen peräpuikon käyttöä on suositeltavaa tyhjentää suolet.
Suositeltu annostusohjelma:
Nivelreuma: 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.
Osteoartriitti: 7,5 mg päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 15 mg: aan päivässä.
Ankyloiva spondylitis: 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.
Peräsuolen peräpuikkoja suositellaan annoksena 7,5 mg kerran päivässä. Vakavammissa tapauksissa peräpuikkoja voidaan käyttää annoksena 15 mg. Suurin päiväannos ei saa ylittää 15 mg.
Lääkettä tulisi käyttää rektaalisesti niin lyhyen aikaa kuin mahdollista, ottaen huomioon paikallisen toksisuuden riskin ja lääkkeen systeemiseen vaikutukseen liittyvän riskin summan.
Potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, sekä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja jotka ovat hemodialyysissä, annos ei saa ylittää 7,5 mg päivässä.
Yhdistetty käyttö
Tablettien, peräpuikkojen, injektioiden ja muiden annosmuotojen muodossa käytetyn meloksikaamin kokonaisannos ei saisi ylittää 15 mg.

Haittavaikutukset

Haittavaikutusten esiintymistiheys annetaan Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksen mukaisesti: hyvin usein (yli 10%), usein (1-10%), harvoin (0,1-1%), harvoin (0,01-0,1 %), hyvin harvoin (alle 0,01%), mukaan lukien yksittäiset viestit.
Ruoansulatuskanavasta: usein - dyspepsia, ml. pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus, ilmavaivat, ripuli; harvoin - ohimenevä maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, hyperbilirubinemia, röyhtäily, ruokatorven tulehdus, gastroduodenaalinen haava, ruoansulatuskanavan verenvuoto (mukaan lukien latentti), stomatiitti; harvoin - ruoansulatuskanavan rei'itys, koliitti, hepatiitti, gastriitti.
Veren muodostavien elinten puolelta: usein - anemia; harvoin - veren kaavan muutos, ml. leukopenia, trombosytopenia.
Ihon puolella: usein kutinaa, ihottumaa; harvoin - urtikaria; harvoin - valoherkistyminen, bullousi-purkaukset, erythema multiforme, ml. Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.
Hengityselinten osa: harvoin - bronkospasmi.
Hermostosta: usein - huimausta, päänsärkyä; harvoin - huimaus, tinnitus, uneliaisuus; harvoin - sekavuus, epäjohdonmukaisuus, emotionaalinen lability.
Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - perifeerinen turvotus; harvoin - verenpaineen nousu, sydämentykytys, veren huuhtelu kasvojen iholle.
Virtsatietojärjestelmä: harvoin - hypercreatininemia ja / tai urean pitoisuuden nousu veren seerumissa; harvoin akuutti munuaisten vajaatoiminta; yhteys AMELOTEX®-valmisteen käyttöön ei ole osoitettu - interstitiaalinen nefriitti, albuminuria, hematuria.
Aistien puolella: harvoin - sidekalvotulehdus, näkövamma, mukaan lukien näön hämärtyminen.
Allergiset reaktiot: harvoin - angioedeema, anafylaktiset / anafylaktiset reaktiot.
Paikalliset reaktiot rektaaliseen käyttöön: mahalaukun ja epämukavuuden mahdollisuus, joka kulkee itsenäisesti eikä vaadi lääkkeen lopettamista; kutina, palava perianaalialueella, peräsuolen limakalvon ärsytys.

yliannos

Oireet: tajunnan heikkeneminen, pahoinvointi, oksentelu, kipu, ruoansulatuskanavan verenvuoto, akuutti munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, hengitysvajaus, asystoli.
Hoito: oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Kolestiramin nopeuttaa lääkkeen erittymistä kehosta. Pakotettu diureesi, hemodialyysit ovat tehottomia, koska lääkeainetta on yhdistetty veren proteiineihin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikainen käyttö muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa (samoin kuin asetyylisalisyylihapon kanssa) lisää eroosio-haavaumia ja verenvuotoa ruoansulatuskanavasta.
Samanaikainen käyttö antihypertensiivisten lääkkeiden kanssa (esimerkiksi beetasalpaajat, angiotensiiniä konvertoivat entsyymin estäjät (ACE: n estäjät), vasodilataattorit, diureetit), jälkimmäisen tehokkuus voi pienentyä vasodilatoivia ominaisuuksia omaavien prostaglandiinien estymisen vuoksi.
NSAID-lääkkeiden ja angiotensiini II -reseptoriantagonistien (samoin kuin ACE-estäjien) yhdistetty käyttö lisää glomerulaarisen suodatuksen vähentämisen vaikutusta. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tämä voi johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen.
Kun litiumvalmisteita käytetään samanaikaisesti, litium voidaan kumuloida vähentämällä munuaisten erittymistä ja lisäämällä sen myrkyllistä vaikutusta (on suositeltavaa säätää litiumin pitoisuutta veriplasmassa, jos tällaista yhdistelmähoitoa tarvitaan).
Kun samanaikaisesti käytetään metotreksaattia, tulehduskipulääkkeet voivat vähentää metotreksaatin tubulaarista eritystä ja siten lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa, mikä lisää sen haittavaikutuksia hematopoieettiseen järjestelmään (anemian ja leukopenian riski, koko veren määrän säännöllinen seuranta on esitetty). Tässä suhteessa NSAID-lääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella potilaille, jotka saavat suuria metotreksaattiannoksia (yli 15 mg viikossa). Metotreksaatin ja tulehduskipulääkkeiden samanaikaisen käytön kanssa tapahtuvan vuorovaikutuksen riski on myös mahdollista potilailla, jotka saavat pieniä metotreksaattiannoksia, erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Tarvittaessa yhdistelmähoitoa tulee seurata veren määrän ja munuaisten toiminnan seurannassa. Varovaisuutta on noudatettava, jos NSAID: ita ja metotreksaattia käytetään samanaikaisesti 3 päivän ajan, koska plasman metotreksaatin pitoisuus plasmassa voi lisääntyä ja sen seurauksena voi esiintyä toksisia vaikutuksia. AMELOTEX®-valmisteen samanaikainen käyttö ei vaikuttanut metotreksaatin farmakokinetiikkaan annoksella 15 mg viikossa, mutta on syytä ottaa huomioon, että metotreksaatin hematologinen toksisuus paranee NSAID-lääkkeiden käytön aikana.
Samanaikainen käyttö diureettien ja syklosporiinin kanssa lisää akuutin munuaisten vajaatoiminnan riskiä. Potilailla, jotka saavat AMELOTEX®-valmistetta ja diureetteja, on säilytettävä riittävä rehydraatio. Ennen hoitoa on tarpeen tutkia munuaisten toimintaa.
Tulehduskipulääkkeet, jotka vaikuttavat munuaisten prostaglandiineihin, voivat lisätä syklosporiinin nefrotoksisuutta. Yhdistelmähoidossa munuaisten toimintaa on seurattava.
Kun samanaikainen käyttö kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden kanssa voi heikentää jälkimmäisten tehokkuutta.
Samanaikainen käyttö antikoagulanttien (hepariini, tiklopidiini, varfariini) sekä trombolyyttisten lääkkeiden (streptokinaasi, fibrinolysiini) kanssa lisää verenvuotoriskiä (vaatii veren hyytymistä säännöllisesti).
Kolestiramiinin samanaikainen käyttö lääkkeen AMELOTEKS® sitoutumisen seurauksena lisää sen erittymistä ruoansulatuskanavan kautta (ks. Kohta "Yliannostus").
Kun käytetään samanaikaisesti selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien kanssa, ruoansulatuskanavan verenvuodon riski kasvaa.
Emme voi sulkea pois mahdollisuutta vuorovaikutukseen hypoglykemisten lääkkeiden kanssa suun kautta annettavaksi.

Erityiset ohjeet

Kuten muidenkin tulehduskipulääkkeiden tavoin, hoidon aikana voi esiintyä gastrointestinaalisia verenvuotoja, haavaumia ja rei'ityksiä, jotka ovat potilaalle mahdollisesti hengenvaarallisia, joko hälyttävillä oireilla tai tietoa vakavista ruoansulatuskanavan komplikaatioista historiassa, sekä näiden merkkien puuttuminen. Näiden komplikaatioiden seuraukset ovat yleensä vakavampia iäkkäillä. Varovaisuutta on noudatettava, kun käytetään AMELOTEX®-lääkettä (samoin kuin muita tulehduskipulääkkeitä käytettäessä) potilailla, joilla on aikaisemmin ollut ruoansulatuskanavan sairaudet, vanhukset ja antikoagulanttihoito. Näillä potilailla on suurempi riski ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaissairauksiin. Tässä tapauksessa sekä sellaisten potilaiden hoidossa, jotka tarvitsevat pienen annoksen asetyylisalisyylihappoa tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan riskejä, tulee harkita yhdistelmähoitoa suojaavilla lääkkeillä (kuten misoprostolilla tai protonipumpun estäjillä).
Jos ruoansulatuskanavan haavaumia tai ruoansulatuskanavan verenvuotoa esiintyy, AMELOTEX®-hoito on lopetettava.
Erityistä huomiota on kiinnitettävä potilaisiin, jotka raportoivat haittavaikutusten kehittymisestä iholle ja limakalvoille (kutina, ihottuma, nokkosihottuma, valoherkkyys). Tällaisissa tapauksissa on syytä harkita AMELOTEX®-valmisteen käytön lopettamista.
Tulehduskipulääkkeet estävät munuaisten perfuusion ylläpitoon osallistuvien prostaglandiinien munuaisten synteesiä. Tulehduskipulääkkeiden käyttö potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten verenkierto tai pienentynyt verenkierros, voi johtaa piilevän munuaisten vajaatoiminnan dekompensoitumiseen. NSAID-lääkkeiden poistamisen jälkeen munuaisfunktio palautuu yleensä. Vanhimmat potilaat ovat eniten vaarassa kehittää tätä reaktiota; potilailla, joilla on dehydraatio, krooninen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä tai munuaissairaus; potilailla, jotka saavat diureetteja, ACE: n estäjiä, angiotensiini II -reseptoriantagonisteja sekä potilaita, joille on tehty vakava leikkaus, joka johtaa hypovolemiaan. Tällaisilla potilailla diureesi ja munuaisten toiminta on seurattava huolellisesti hoidon alussa (ks. Kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa").
Jos kreatiniinipuhdistuma on yli 30 ml / min, munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annostusta ei tarvitse muuttaa.
Hemodialyysihoitoa saavilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus, AMELOTEX®-annoksen ei pitäisi ylittää 7,5 mg / vrk.
Kun maksan transaminaasien aktiivisuus on lisääntynyt jatkuvasti ja merkittävästi ja muut maksan toiminta-indikaattorit muuttuvat, lääke on peruutettava ja tunnistettujen laboratoriomuutosten seuranta on suoritettava. Potilaat, joilla on maksakirroosi, eivät vaadi annoksen pienentämistä.
Potilaiden, jotka käyttävät sekä diureetteja että Amelotex®-valmistetta, tulee ottaa riittävästi nestettä.
AMELOTEX® sekä muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet voivat peittää tartuntatautien oireet.
AMELOTEX®-valmisteen käyttö sekä muut prostaglandiinien synteesiä estävät lääkkeet voivat vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Vaikutus moottoriajoneuvojen ja mekanismien ajokykyyn

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia päänsärkyjen ja huimauksen, uneliaisuuden muodossa. Keskittymistä vaativien koneiden ja mekanismien ajaminen ja huolto on kiellettävä.

Vapautuslomake
Peräsuolen peräpuikot, 7,5 mg ja 15 mg.
1 peräpuikko läpipainopakkauksessa.
1 läpipainopakkaus sekä käyttöohjeet pakkauksessa.
3 peräpuikko läpipainopakkauksessa.
1, 2, 3 tai 4 läpipainopakkausta sekä käyttöohjeet pakkauksessa.
5 suppositoria rakkuloissa.
1 tai 2 läpipainopakkausta pakkauksen mukana pakkauksesta pakkauksesta.

Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Loma-olosuhteet
Reseptin mukaan.

valmistaja
ZAO Farmproekt, Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.
Tel / faksi: (812) 331-93-10.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu: ZAO “FarmFirma” Sotex

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen: ZAO Sotex FarmFirm, Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / faksi: (495) 956-29-30.

Missä tapauksissa Amelotex määriteltiin kynttilöiden muodossa?

Amelotex-kynttilöitä määrätään potilaille vain, jos muita lääkitysmuotoja ei ole mahdollista käyttää. Tämä on ei-steroidinen lääke, jonka käyttö on tarkoitettu tulehduksenvastaiselle vaikutukselle leesioon. Yleensä määrätään yhdessä tablettien tai geelin kanssa. Tällaisen hoidon tulisi vähentää lämpötilaa, normalisoida potilaan tila.
Käyttöohjeissa todetaan, että kynttilöitä on saatavilla kahdessa annoksessa - 7,5 ja 15 mg. Jokainen peräpuikko on pakattu yksittäiseen säiliöön. Kynttilät pakataan 6 kpl: n läpipainopakkaukseen. ja merkkitila. Lääkkeen annostuksesta riippuu Amelotex-kynttilöiden hinta.

Lääkkeen koostumus

Lääkkeen koostumus sisältää vaikuttavan aineen meloksikaamin - enolaattihapon johdannaisen. Meloksikaami pystyy estämään prostaglandiinien synteesiä leesiossa. Lisäkomponenteista, jotka tehostavat sen toimintaa, syntyy esimerkiksi:

  • laktoosimonohydraatti;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • krospvidon;
  • povidoni;
  • natriumsitraatti;
  • piidioksidia;
  • magnesiumstearaatti;
  • kiinteä rasva;
  • makrogoli-glyseryylihydroksistearaatti.

Muut Amelotexin muodot voivat sisältää myös muita komponentteja, jotka vaikuttavat tehokkaasti leesioon, poistavat kivun ja estävät komplikaatioiden kehittymisen. Meloksikaamin farmakologinen vaikutus auttaa selviytymään kivusta, estämään entsyymien yhdistämisprosessin. Aine liittyy aktiivisesti plasman proteiineihin, tunkeutuu nopeasti solukalvoon. Meloksikaamin jälkiä voidaan havaita äidinmaitossa ja synoviaalisen nesteen koostumuksessa. Maksa meloksikaami hajoaa useiksi johdannaisiksi, jotka poistuvat elimistöstä munuaisten ja suolistojen metaboliittien muodossa. Ohjeista käy ilmi, että 15–20 tunnin kuluttua meloksikaami siirtyy puoliintumisaikaan. Vanhuksissa elin ei ole niin nopeasti puhdistunut aineesta.

Kynttilät Amelotex, jonka lääkäri on määrännyt lihas- ja liikuntaelimistössä.

Kun määrät korjauksen

Käyttöaiheet:

  1. Niveltulehdus, johon liittyy tulehduksellisia prosesseja nivelkudoksissa. On olemassa patologioita, jotka johtuvat hypotermiasta tai bakteeri-infektiosta.
  2. Ankyloiva spondylitis tai ankylosoiva spondylitis, jonka kehittyminen alkaa patologisesta tulehduksesta selkärangan rakenteessa. Tämän vuoksi henkilö tuntee kipua liikkuessaan, jäykkyyttä, liikkumisvaikeuksia.
  3. Nivelreuma, joka kehittyy sen vuoksi, että suojausfunktio on heikentynyt, joten autoantitestit alkavat aktiivisesti tuottaa, kosketuksiin nivelkudokseen, immuniteetin taso pienenee.
  4. Osteokondroosi on degeneratiivinen-dystrofinen prosessi, joka aiheuttaa nivelten rustokudoksen tuhoutumisen.

Amelotex-rektaalisia peräpuikkoja käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, koska itseterapia kynttilöillä voi päästä eroon vain taudin ilmeisistä ja epämiellyttävistä oireista. Taudin pääasialliset syyt, kun niitä ei poisteta, ja tauti eivät mene pois.

Olemassa olevat vasta-aiheet

Amelotexia ei voida käyttää, kun seuraavat kontraindikaatiot ovat olemassa:

  1. Allergia ja yliherkkyys lääkkeelle.
  2. Sydämen vajaatoiminta, joka on dekompensoinnin vaiheessa.
  3. Ikä jopa 15 vuotta.
  4. Ruoansulatuskanavan patologia, mukaan lukien haavaumat ja eroosio.
  5. Raskaus.
  6. Rintaruokinta.
  7. Munuaisten vajaatoiminta.
  8. Verenvuoto.
  9. Avattu verenvuoto mahassa tai suolistossa.
  10. Tulehdus hengitysteissä.
  11. Aspiriinin suvaitsemattomuus.
  12. Postoperatiivinen hoito sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen.
  13. Haavat ja naarmut naarmuilla.
  14. Sydän- ja munuaisten vajaatoiminta.
  15. Nenän ja nilojen polypoosi.
  16. Bronchiaalinen astma.

Käyttöohjeet kynttilät Amelotex toteaa, että alkoholia ja alkoholia sisältävät juomat eivät vaikuta imeytymisprosessiin ja tehoaineen tehoon. Mutta lääkärit suosittelevat, että potilaat pidättäytyvät ottamasta alkoholia, jotta ne eivät rasita maksaa ja munuaisia. Kynttilät eivät ole sallittuja ja naiset, jotka eivät voi tulla raskaaksi, saavat hoitoa lapsettomuudesta. Meloksikaami vaikuttaa masentavasti naisen hedelmällisyyteen, joten lääkärit eivät määritä Amelotex-kynttilöitä lisääntymisikäisille potilaille.

Ennen kynttilöiden ottamista potilaalle on tehtävä täydellinen tutkimus, koska lääke voi aiheuttaa muiden sairauksien pahenemista. Esimerkiksi ihmiset, jotka ovat vaarassa sairastua sepelvaltimotautiin, jotka kärsivät alkoholismista, ovat vanhemmissa ikäryhmissä, joilla on somaattisia sairauksia jne., Tulisi huolehtia varoen.

Käyttöohjeet

Amelotex-kynttilät on asetettava peräaukkoon ja tarkkailtava menettelyä joka päivä. Terapeuttisen hoidon kesto kestää 2–3 viikkoa (kesto määräytyy yksilöllisten indikaatioiden ja tutkimustulosten perusteella). Tyypillisesti peräpuikot tuodaan peräsuoleen aamulla tai illalla ennen suoliston tyhjentämistä ja tarvittavien hygieniaohjeiden suorittamista.

Jos haittavaikutuksia esiintyy, esimerkiksi mahalaukun tai maha-suolikanavan limakalvon haavauma, kutina ja muut allergiset reaktiot iholla, lopetat lääkkeen käytön. Hoidon alkuvaiheessa virtsan koostumusta seurataan säännöllisesti munuaisten toiminnan seuraamiseksi.

Ei-toivotut reaktiot

Potilailla kehittyvien sivuvaikutusten joukossa on sellaisia ​​ilmenemismuotoja kuin:

  1. Pahoinvointi ja oksentelu, dysbakterioosi.
  2. Mahdollinen mahalaukunvuoto.
  3. Gastriitti.
  4. Bilirubiinin ja entsyymien määrä kasvaa, mikä voi aiheuttaa vahinkoa maksasoluille.
  5. Hepatiitti kehittyy.
  6. Tinnitus, uneliaisuus ja huimaus.
  7. Disorientaatio avaruudessa.
  8. Epävakaa emotionaalinen tila.
  9. Kouristukset keuhkoputkissa.
  10. Kuorinta ihoa.
  11. Allergiset reaktiot.
  12. Silmäongelmat.
  13. Perifeerinen turvotus.
  14. Korkea verenpaine ja rytmihäiriöt.
  15. Virtsatesteissä voidaan havaita korkea virtsahapon määrä, veressä, ureassa ja kreatiinissa.
  16. Mahdollinen munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen.

Katsaukset potilaista sanovat, että elin reagoi hyvin lääkkeeseen. Ainoastaan ​​annostelun rikkomisen aikataulussa voi esiintyä haittavaikutuksia. Yliannostus lääkkeestä voi aiheuttaa hengitysteiden pysähtymistä, verenvuotoa ruoansulatuskanavassa, huimausta. Jos negatiivisia ilmenemismuotoja on ainakin yksi, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen ja lopettaa Amelotex. Tutkimuksen jälkeen lääkäri voi määrätä korjaavan hoidon kulun sivuvaikutusten poistamiseksi.

Yliannostus ja sivuvaikutukset voivat ilmetä, jos potilas ottaa muita lääkkeitä ja unohtaa ilmoittaa hoitavalle lääkärille. Esimerkiksi yhdistettäessä Amelotexia muihin ei-steroidisiin lääkkeisiin haavojen muodostumisen ja verenvuodon todennäköisyys on erittäin suuri. Kun kynttilöitä käytetään samanaikaisesti lääkkeillä, jotka sisältävät litiumia, se voi lisätä sen keskittymistä elimistöön useita kertoja.

Näin ollen ei ole suositeltavaa ottaa Amelotexia itsenäisesti. Kynttilöillä on monia etuja tablettien ja geelien suhteen, koska ne nopeuttavat aktiivisen aineen tunkeutumista kudoksiin ja niveliin. Näin voit päästä eroon tuskasta ja epämukavuudesta paljon nopeammin ajon aikana.

Amelotex - käyttöohjeet

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet määrätään usein nivelsairauksien hoidossa. Yksi tällainen työkalu on Amelotex. Tällä työkalulla on voimakas analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, anti-inflammatoriset ominaisuudet. Jos potilas valittaa lihaskipusta, tulehdusta esiintyy tai niveltulehdusta on diagnosoitu, lääkäri määrää usein Amelotexia - käyttöohjeet on tutkittava.

Drug Amelotex

Lääkettä käytetään lihas- ja liikuntaelimistön eri sairauksien oireenmukaisessa hoidossa, helpottaa tulehdusta, lievittää kipua ja vähentää kehon lämpötilaa. Jotta voimavarojen käytöstä saataisiin mahdollisimman suuri vaikutus, on ehdottomasti noudatettava käyttöohjeissa määriteltyjä annoksia ja käänny lääkärisi puoleen. Lääke ei ole yhtä vaaraton kuin näyttää.

Koostumus ja vapautumislomake

Amelotexia valmistetaan ainoan vaikuttavan aineen - meloksikaamin - perusteella. Apteekissa voit ostaa useita lääkkeen muotoja: tabletteja, injektiota, paikallisia geeliä ja rektaalisia peräpuikkoja. Missä muodossa työkalua on parempi käyttää, lääkäri päättää laboratoriokokeiden todistuksen ja potilaan yleisen tilan perusteella. Vaikuttavien aineiden pitoisuus ja apuaineiden koostumus vaihtelevat vapautumismuodosta riippuen. Yksityiskohtaiset tiedot on esitetty taulukossa:

Amelotex-vapautuslomake

Kokonaisannosmuoto

vesi, trometamoli, 95% etanoli, karbomeeri, oranssi ja laventeliöljy, metyylipyrrolidoni

piidioksidi, MCC, glukoosimonohydraatti, povidoni, magnesiumsitraatti ja stearaatti, krospovidoni

20 tabletin pakkauksissa - 0,0075 mg tai 10 tabletin pakkauksissa - 0,015 mg

kiinteä rasva, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti

6 kynttilää, joista kullakin on vaikuttavan aineen pitoisuus 0,015 tai 0,0075 mg

vesi, glyseroli, meglumiini, natriumhydroksidi liuoksessa, natriumkloridi, poloksameeri, glykofurfuroli

1 injektiopullon tilavuus 1,5 ml

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeellä on voimakas anti-inflammatorinen, lievä analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Samalla Amelotex ei vaikuta nivelrustokudokseen eikä estä proteoglykaanin synteesiä. Meloksikaamin vaikutus perustuu COX-2-entsyymien aktiivisuuden estoon, jotka osallistuvat prostaglandiinien biosynteesiin tulehduksen alueella.

Samaan aikaan lääkkeen ottaminen ruoan kanssa, sen imeytyminen ei muutu. Meloksikaami ja apukomponentit joutuvat lähes kokonaan maksaosiin. Lääkkeen hyötyosuus on 89%. Metaboliittien muodossa lääke erittyy munuaisten kautta muuttumattomassa tilassa ulosteiden kanssa. Keskimääräinen puoliintumisaika on 15-20 tuntia.

Käyttöaiheet

Amelothex-geelimuodossa on tarkoitettu osteoartriitin oireenmukaiseen hoitoon, jos taudin mukana tulee voimakas kipu. Työkalu auttaa vähentämään tulehdusaluetta, poistamaan kipua, mutta ei vaikuta taudin etenemiseen. Käyttöaiheet peräpuikkojen, tablettien ja liuoksen käyttöön ovat nivelten degeneratiivisia tai tulehduksellisia sairauksia:

  • ankylosoiva spondylitis;
  • nivelrikko;
  • nivelreuma.

Annostelu ja hoito

Lääkkeen yliannostus voi johtaa moniin kielteisiin seurauksiin ja potilaan heikkenemiseen. Tämän estämiseksi lääkärit suosittelevat voimakkaasti, että noudatat tarkasti käyttöohjeissa annettuja annoksia. Kun käytetään samanaikaisesti erilaisia ​​Amelotex-annostusmuotoja, on tarpeen laskea päivittäiset annokset. On tärkeää, että meloksikaamin annos ei ylitä 15 mg: a.

Saatavana metalliputkessa ja sitä käytetään vain paikallisena kivun oireyhtymänä. Läpinäkyvä, joskus keltaisella tai vihreällä sävyllä, geelillä ei ole mitään hajua eikä se värjää ihoa. Amelotexin käyttö tässä muodossa voi olla vain ulospäin, jolloin tulehdukseen käytetään keinoja kahdessa kerroksessa, kevyillä hankausliikkeillä. Geelin suositeltu annos on 4 senttimetrin nauha. Hoidon kesto on enintään neljä viikkoa peräkkäin.

injektiot

Liuos lihaksensisäisiin injektioihin toimitetaan läpinäkyvissä ampulleissa 5 kappaleen pakkauksissa. Nesteessä on vaaleankeltainen-vihreä sävy. Lääkkeen annostus riippuu taudin vakavuudesta ja oireiden voimakkuudesta. Sivuvaikutusten välttämiseksi on suositeltavaa aloittaa hoito vähintään 7,5 mg vuorokaudessa. Tarvittaessa voit syöttää enintään 15 mg meloksikaamia. Hoidon keskimääräinen kesto ohjeiden mukaan - 5-10 päivää.

kynttilät

Peräsuolen peräpuikoilla on torpedon muoto, ne ovat vihreitä tai vihertävän keltaisia. Amelotex-kynttilöitä määrätään vain silloin, kun huumeiden muita muotoja ei ole syytä käyttää. Syötä peräpuikot syvälle peräaukkoon, suoliston tyhjennyksen jälkeen. Suositeltu annos on 1 kynttilä aamulla tai illalla. Hoidon vähimmäiskurssi on kaksi viikkoa, enintään 30 päivää.

tabletit

Niillä on pyöreä kaksoiskupera muoto, vaaleankeltainen väri, joskus marmorisen värin läsnäolo ja pieni karheus. Toisaalta pilleri on vaarassa. Tabletit otetaan suun kautta aterioiden aikana. Annostus määräytyy ohjeiden mukaan diagnoosin mukaan:

  • Nivelreuma 15 mg / vrk. Jos haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienenee 7,5 mg: aan vuorokaudessa.
  • Bechterovin taudilla - 15 mg / vrk.
  • Muodostuvan niveltulehduksen - 7,5 mg / vrk. Jos tabletit olivat tehottomia, annos nostetaan 15 mg: aan.

Erityiset ohjeet

Erittäin varovaisesti lääkettä määrätään, jos on esiintynyt mahahaava tai pohjukaissuolihaava. Koska haavauma- ja eroosio-prosessien kehittymisriski ruoansulatuskanavassa on suuri, Amelotex-hoito voidaan suorittaa vain lääkärin valvonnassa antikoagulanttihoidon aikana. Hemodialyysipotilailla lääkkeen päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg.

Iäkkäät potilaat, ihmiset, joilla on maksakirroosi, krooninen vajaatoiminta, munuaisten verenkierron väheneminen ja potilaat leikkauksen jälkeen, kun Amelotex-valmistetta on tarpeen seurata munuaisten tilaa ja tarvittaessa vähentää annosta. Kun maksan toiminta on vähentynyt tai transaminaasien määrä lisääntyy, lääkkeen ottaminen on välittömästi hylättävä.

Kuten muutkin anti-steroidiset tulehduskipulääkkeet, Amelotex poistaa tartuntatautien oireet. Hoidon aikana voi olla psykomotoristen reaktioiden väheneminen, joten on suositeltavaa luopua moottoriajoneuvojen hallinnasta ja monimutkaisista mekanismeista. Meloksikaamin käyttö vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten lääke on vasta-aiheinen raskauden suunnittelussa.

Huumeiden vuorovaikutus

Amelotexin samanaikainen käyttö muiden kuin steroidiryhmän lääkkeiden kanssa voi aiheuttaa eroosio-haavaumia ja ruoansulatuskanavan verenvuotoa. Muiden Amelotex-lääkkeiden yhdistelmien kanssa:

  • litiumvalmisteiden kanssa - mielialan stabilointiaineiden pitoisuuden lisääntyminen;
  • huumeita alentamalla verenpaine - vähentämällä näiden varojen tehokkuutta;
  • metotreksaatin kanssa - haittavaikutusten lisääntyminen, joka johtuu verenvuotoa heikentävästä vaikutuksesta, voi aiheuttaa anemiaa ja leukopeniaa;
  • varfariinin, hepariinin ja muiden antikoagulanttien kanssa - verenvuotoriski;
  • karboplatiinin ja muiden lääkkeiden kanssa, joilla on myelodepressiivinen vaikutus - myrkyllisten vaikutusten keskinäinen parantaminen;
  • syklosporiinin ja muiden diureettien kanssa - munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen;
  • selektiivisten serotoniinin estäjien kanssa - verenvuotoriski.

Amelotex ja alkoholi

On syytä kiinnittää huomiota siihen, että käyttöohjeissa ei mainita Amelotexin vuorovaikutusta alkoholin kanssa. Alkoholijuomien hyväksyminen ei vaikuta vaikuttavien aineiden imeytymiseen, mutta vaikuttaa haitallisesti maksaan ja munuaisiin, mikä aiheuttaa ylimääräistä taakkaa keholle. Näistä syistä on vasta-aiheista käyttää mitä tahansa lääkeainetta, erityisesti injektionestettä, alkoholismin hoidon ajaksi.

Haittavaikutukset

Potilaiden arvioiden mukaan on selvää, että vähemmän negatiivisia reaktioita esiintyy geeliä käytettäessä. Geelin paikallisten vaikutusten takia voi esiintyä kuivaa ihoa käyttöpaikalla, pieniä ihottumia ja allergisia reaktioita - polttamista, kutinaa tai nokkosihottumaa. Hyvin harvoin epidermaalinen kudoksen nekrolyysi kehittyy. Ampullit ja pillerit aiheuttavat enemmän haittavaikutuksia eri elimistä ja kehon järjestelmistä:

  • hengityselimet - keuhkoputket;
  • CNS - huimaus, uneliaisuus, desorientaatio, päänsärky;
  • hematopoieettinen järjestelmä - anemia, leukopenia, trombosytopenia;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä - perifeerinen ödeema, hypertensio, nopea sydämen syke, veren kiire kasvoon tai rintaan;
  • ruoansulatuselimet - vatsakipu, gastriitin paheneminen, hepatiitti, hyperbilirubinemia, verenvuoto, heikentynyt uloste, koliitti, pahoinvointi tai oksentelu;
  • virtsatieteen järjestelmä - hematuria, albuminuria, munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen, turvotus, interstitiaalinen nefriitti;
  • näkö ja kuulo - sidekalvotulehduksen kehittyminen, heikentynyt näöntarkkuus, tinnitus.

yliannos

Amelotexille ei ole suoraa vastalääkettä. Lääkkeen yliannostus lisää vain sivuvaikutusten ilmenemistä. Jos otat vahingossa ylimääräisen annoksen lääkitystä, on suositeltavaa ottaa välittömästi yhteys lääkäriin. Oireiden poistamiseksi potilaalle annetaan mahahuuhtelu ja lääkkeitä määrätään oireiden poistamiseksi. Joissakin tapauksissa lääkäri voi määrätä hemodialyysin.

Vasta

Liitteiden sairauksien geeliä ei määrätä lapsille ja herkälle iholle tai kehon negatiiviselle reaktiolle meloksikaamiin. Muissa tapauksissa voit levittää tuotteen koskemattomaan ihoon käyttöohjeiden mukaisesti. Kaikki muut lääkkeen muodot ovat ehdottomasti kiellettyjä, jos niitä on saatavilla:

  • allergiset reaktiot;
  • sydän- ja verisuonitaudit;
  • munuaisten maksan vajaatoiminta;
  • mahalaukun tai pohjukaissuolen haavauma;
  • keuhkoputkien astma;
  • nenän polypoosi;
  • aktiiviset maksasairaudet;
  • tulehduksellinen suolistosairaus;
  • munuaissairaus;
  • laktaasin puutos ja laktoosi-intoleranssi;
  • alle 15-vuotiaat;
  • raskaana ja imettävänä.

Myynti- ja varastointiehdot

Tabletit, injektio ja peräpuikot annetaan apteekeista vain, jos sinulla on lääkäriin antama lääkemääräys. Geelistä löytyy vapaita markkinoita. Säilytä kaikki lääkkeen muodot, lukuun ottamatta ratkaisua, on välttämätöntä jääkaapissa tai enintään 25 asteen lämpötilassa. Ampullit säilytetään 8-25 astetta. Lääkkeen säilyvyysaika - 3 vuotta.

analogit

Jos potilaalle on kontraindikaatioita tai yksittäinen intoleranssi lääkkeen yhdelle tai useammalle komponentille, lääkäri voi korvata Amelotexin analogin kanssa. Näitä lääkkeitä ovat:

  • Artrozan;
  • Matar;
  • meloksikaami;
  • movalis;
  • Oksikamoks;
  • Meloxicam Pfizer;
  • diklofenaakki;
  • Ksefokam;
  • Mydocalm;
  • Bi-Xico;
  • Lem-tabletit;
  • Melbek.

Amelotex Hinta

Voit ostaa ei-steroidisen tulehduskipulääkkeen mihin tahansa maan apteekkiin, tilata sen virallisesta valmistajan luettelosta tai ostaa sen verkkokaupasta. Lääkkeen hinta riippuu sen vapautumismuodosta ja tilavuudesta. Alla on taulukko, jossa on likimääräiset hinnat Amelotex-lääkkeestä Moskovassa:


Artikkeleita Karvanpoisto